Entwicklung und Pilotierung einer geschlechtssensiblen, primärmedizinischen Versorgung von Patient*Innen mit chronischen nicht-tumorbedingten Schmerzen unter Opiat-Langzeittherapie (GESCO)

Motivation

Bei der Behandlung von chronischen, nicht-tumorbedingten Schmerzen (CNTS) ist eine erhebliche Fehlversorgung zu verzeichnen, die nicht zuletzt auf eine mangelnde Berücksichtigung psychosozialer Faktoren bei den Betroffenen zurückzuführen ist. Darüber hinaus werden in der derzeitigen Versorgungspraxis Unterschiede zwischen Männern und Frauen im Hinblick auf das Spektrum von Wirkungen und Nebenwirkungen zu wenig beachtet.

Ziele und Vorgehen

In dem Vorhaben soll eine gesundheitsfördernde, geschlechtssensible Intervention zur Verbesserung der psychosozialen Versorgung von Patientinnen und Patienten mit CNTS unter Opioid-Langzeittherapie entwickelt und erprobt werden. Im Rahmen der Entwicklung dieser Intervention sollen sowohl die Sicht der Patientinnen und Patienten als auch die der Hausärztinnen und Hausärzte wissenschaftlich analysiert und berücksichtigt werden.

Perspektiven für die Praxis

Die Ergebnisse sollen einen Beitrag zur Entwicklung einer Strategie zur Versorgung von Schmerzpatientinnen und -patienten unter Opioid-Langzeittherapie leisten, die speziell von Hausärztinnen und -ärzten genutzt werden kann. Darüber hinaus kann die Pilotstudie als Grundlage für eine Nachfolgestudie dienen, in deren Rahmen die Wirksamkeit der entwickelten Intervention in einem größeren Rahmen überprüft werden kann.