Curriculum registerbasierte Forschung (REGIBA)

Motivation

In Deutschland erkranken jedes Jahr fast 500.000 Menschen neu an Krebs. Die Daten zur Behandlung und Versorgung der Krebspatientinnen und -patienten werden in Registern gesammelt. Die Forschung mit Daten aus Krebsregistern leistet einen wichtigen Beitrag zur Verbesserung der Versorgung von Krebspatientinnen und -patienten. Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler benötigen jedoch eine gezielte Fortbildung, um Registerdaten methodisch sicher und sauber auswerten zu können. Eine solches Fortbildungsangebot gibt es bisher nicht.

Ziele und Vorgehen

Das Projekt soll ein Fortbildungsangebot für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler zum Thema Forschung mit Daten aus Registern entwickeln. Ziel der Fortbildung ist es, den Teilnehmenden das Wissen und die Kompetenz für die Durchführung registerbasierter Studien und die Nutzung versorgungsnaher Daten in Registern zu vermitteln.

In der Fortbildung soll den Teilnehmenden ein Grundverständnis zur Vielfältigkeit der Versorgung und des Gesundheitssystems vermittelt werden. Des Weiteren sollen die Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die Möglichkeiten sowie die Notwendigkeit zur Auswertung von Daten aus Registern für die Versorger und zu Versorgenden lernen. Während des Projektes soll die Zielgruppe der Weiterbildung definiert und die Voraussetzung für eine Teilnahme festgelegt werden. Gemeinsam mit einem wissenschaftlichen Beirat aus Expertinnen und Experten soll der Aufbau und die thematische Strukturierung der Fortbildung abgesteckt, die Prüfungsanforderungen definiert und sowohl die formalen als auch strukturellen Rahmenbedingungen (z. B. Ort oder Kooperationspartner) geklärt werden. Der erste Durchgang der Fortbildung soll im September 2023 beginnen. In der letzten Projektphase soll die Pilotfortbildung evaluiert und der zweite Durchgang vorbereitet werden.