Medizinforschungsgesetz

Mit dem Medizinforschungsgesetzes werden Genehmigungsverfahren für klinische Prüfungen sowie Zulassungsverfahren von Arzneimitteln, Medizinprodukten und forschungsbedingten Strahlenanwendungen beschleunigt und entbürokratisiert, bei gleichzeitiger Wahrung der hohen Standards für die Sicherheit von Patientinnen und Patienten.

Laufendes Verfahren 06.06.2024

Medizinforschungsgesetz (MFG)

Bundestag, 1. Lesung: 06.06.2024
Bundesrat, 1. Durchgang: 17.05.2024

Kabinett: 27.03.2024
zum Download (PDF, barrierefrei, 927 KB)

Referentenentwurf: 19.01.2024
zum Download (PDF, barrierefrei, 1 MB)

Lauterbach: Forschung und Medizinproduktion in Deutschland stärken

Deutschland soll für Forschung und Produktion von Pharmafirmen wieder attraktiver werden. Das ist Ziel des Medizinforschungsgesetzes, das Bundesgesundheitsminister Prof. Karl Lauterbach am 1. Dezember 2023 in Berlin vorgestellt hat. Damit soll die Zulassung von Studien vereinfacht und beschleunigt sowie Bürokratie abgebaut werden.

Mehr erfahren

Bundestag.de

Weitere Informationen und Dokumente zum Verfahrensverlauf beim Medizinforschungsgesetz können Sie auf der Seite des Deutschen Bundestags einsehen.

Stellungnahmen

Stand: 6. Juni 2024

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