Verordnungen zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV)

Laufendes Verfahren 05.07.2024

Verordnung zur Neufassung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung und zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung

Bundesrat: 05.07.2024

Änderungen der Medizinprodukte-Abgabeverordnung

Die Medizinprodukte-Abgabeverordnung regelt, an wen bestimmte Medizinprodukte wie zum Beispiel In-vitro-Diagnostika (Tests) auf SARS-CoV-2 abgegeben werden dürfen. Die Verordnung wurde in den vergangenen Jahren mehrfach angepasst.

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Chronik

  • Verordnung 26.05.2023

    Dritte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung

    Inkrafttreten: 27.05.2023

    Wortlaut der Verordnung - Bundesgesetzblatt

  • Verordnung 25.06.2021

    Zweite Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung

    Inkrafttreten: 30.06.2021

    Wortlaut der Verordnung – Bundesgesetzblatt

  • Verordnung 12.03.2021

    4. Verordnung zur Änderung der MPAV im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite

    Inkrafttreten: 12.03.2021

    Wortlaut der Verordnung – Bundesanzeiger

  • Verordnung 01.02.2021

    3. Verordnung zur Änderung der MPAV im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite

    Inkrafttreten: 01.02.2021

    Wortlaut der Verordnung – Bundesanzeiger

  • Verordnung 15.01.2021

    2. Verordnung zur Änderung der MPAV im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite

    Inkrafttreten: 15.01.2021

    Wortlaut der Verordnung – Bundesanzeiger

  • Verordnung 25.11.2020

    (1.) Verordnung zur Änderung der MPAV im Rahmen der epidemischen Lage von nationaler Tragweite

    Inkrafttreten: 04.12.2020

    Referentenentwurf zum Download (PDF, nicht barrierefrei, 92 KB)

    Wortlaut der Verordnung – Bundesanzeiger

Stand: 5. Juli 2024

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